Мастер
Хворий ригідність м’язів, впливає на більшість людей з розсіяним склерозом, спрощена з прогресивно більш сильними дозами екстракту марихуани (tetrahydrocannabinol), згідно з підсумками випробування Фази III, виданим у Нейрохірургії та Психіатрії Журналі Неврології.Хворий ригідність м’язів може без жартів впливати на MS (розсіяний склероз) властивість хворих піти про їх щоденних стандартних діях; рівень якості сну можливо порушено, та їх мобільність значно зменшується. Фахівці кажуть, що приблизно 90% хворих MS страждають від хворого ригідності м’язів з болем, викликає велике лихо.
На жаль, лікування, дешеве зараз, деякі з яких можуть бути обмежені токсичністю, задовільно не вирішує симптоми ригідності м’язів. Отже, зростаюче число хворих MS випробували методи лікування й альтернативні засоби, включаючи марихуану.Слідчі написали, «вважалося, що між 1% і 4% неспеціалізованого англійської населення MS застосовує марихуану для полегшення симптому».
Пара вивчень були здійснені за допомогою tetrahydrocannabinol. У червні 2012 вивчення націлилося на визначення, мав можливість б екстракт марихуани сповільнитися, курс прогресивної MS продемонстрував, що не було ніяких доказів, щоб запропонувати це.
Екстракт марихуани може зменшити хворого ригідність м’язів, болевшую хворими розсіяного склерозу.Канадський видання медичної асоціації (CMAJ) видав вивчення в травні 2012, продемонструвала, що куріння марихуани надає допомогу зменшити напруженість і біль м’язів у хворих з MS.MUSEC (Екстракт Марихуани та Розсіяний склероз) випробування — в цьому подвійному сліпому, плацебо, яким керують, вивчення фази III, 279 дорослих хворих MS від 22 різних центрів експерта по Сполученому Королівству були рандомизированно відібрані в одну з двох груп:Кілька екстракту марихуани — 144 хворого взяли tetrahydrocannabinol, екстракт марихуани щодня протягом 12 тижнів
Кілька плацебо — 135 хворих прийняли фіктивну пігулку, щодня протягом 12 недельУ всіх учасників була стабільна захворювання протягом минулих шести місяців. Вони були у віці від 18 до 64 років і мали діагноз MS в відповідності з параметрами Макдональда 11.
Перед прийомом у всіх них була малоприємна і триває ригідність м’язів протягом принаймні 3 місяців.Вони почали з дозування 2,5 мг, неспішно зростаючої до 25 мг протягом перших 14 днів; для залишення 10 сім днів вони кожен день залишалися на 25 мг. Основна мета випробування була в тому, щоб з’ясувати, чи мав можливість б tetrahydrocannabinol поліпшити або зменшити ригідність м’язів, біль, пов’язану з ним, і м’язові спазми і якість сну. Дослідники застосовували затверджену рейтингову шкалу на 11 пунктів.
87% учасників групи плацебо досягли основної денної дози 25 мг якщо порівнювати з 47% в групі екстракту марихуани.Дослідники сказали, що tetrahydrocannabinol мав два рази рівень полегшення ригідності м’язів якщо порівнювати з плацебо в кінці 12-тижневого періоду.15.7% тих на плацебо відчув полегшення при ригідності м’язів, якщо порівнювати з 29,4% на екстракті марихуани.
Було чітке розходження між ефективністю екстракту марихуани з плацебо по закінченні 4 і 8 тижнів. Tetrahydrocannabinol світло перевершував плацебо у звільненні болю, скороченні якості симптомів і поліпшення сну м’язових спазмів у всіх пунктах протягом випробування, додали дослідники.
Серед хворих, які вже не були на спазмолитическом лікуванні, 40% отримане полегшення при екстракті марихуани якщо порівнювати з трохи більш ніж 16% у групі плацебо.Про більшу кількість побічних ефектів сказали серед хворих, які беруть екстракт марихуани, особливо протягом перших 14 днів лікування.
Побічні ефекти, про які в більшості випадків інформують, включали неприємності порушення травного тракту нервової сукупності — але, жоден з них не був важкий.Автори завершили:«Вивчення досягло власної основної мети показати перевагу CE (екстракт марихуани) за плацебо в лікуванні ригідності м’язів в MS. Це було підтримано результатами для вторинних змінних ефективності.
Небажані явища в учасниках поставилися з CE, були відповідними відомим побічним ефектам канабіноїдів. Ніякі нові неприємності безпеки не спостерігалися»
Вивчення фінансувалося Weleda AG, Арлесхайм, Швейцарія і Суспільством Клінічного вивчення, Берліна, Німеччина.
