ДНК барахла відіграє важливу роль у людських хворобах

4

Мастер

Набагато більше вітчизняного геному біологічно діяльно, ніж раніше ідея — приблизно 80% — інтернаціональна команда, що утягує більш ніж 400 вчених день тому, продемонструвала. Дослідники розтлумачили, що лише приблизно 1% вітчизняного геному має генні області, що кодують для білків, що змусив їх задатися питанням, що продовжує іншу частину ДНК. Зараз, в той час, коли ми знаємо, що чотири п’ятих геному біохімічно активні в шляху, що регулює вираз сусідніх генів, генетики знають, що так значно менше вітчизняного геному складається з ДНК барахла, як коли-то віриться.

9Специалисты вважають, що ці нові результати вивчення нададуть допомогу нам краще усвідомити, як пара захворювань розвиваються і ведуть себе, здатного привести до більш дієвого і призначеного лікування.Геном людини має в два рази більше генів, ніж раніше ідея.

Багато раніше маловідомі гени відіграють роль у клітинному контролі, що може вплинути на розвиток людських захворювань.Міжнародний консорціум учених проаналізував і експериментував на впорядкування даних від 140 різних типів клітин людини і ідентифікував тисячі областей ДНК, що допомагають спрямувати дії вітчизняних генів.

Мэнолис Келлис, ад’юнкт-доктор наук інформатики в MIT, та співавтор звіту, який здався в кількох наукових виданнях, включаючи Природу, повідомив:«Люди на 99,9 відсотків аналогічні один одному, і у Вас є лише одна різниця в кожних 300 — 1 000 нуклеотидів. Те, що КОДУЄ, дозволяє, Ви, щоб зробити, надають анотацію того, що робить будь-який нуклеотид геному, так, щоб, в той час, коли це видозмінене, ми мали можливість зробити деякі прогнози про наслідки мутації».Що КОДУЮТЬ?ЗАКОДУЙТЕ (Енциклопедія Елементів ДНК) публічний конгломерат вивчення, розпочатий NHGRI (Національний НДІ Геному людини) в Сполучених Штатах і EMBL-європейському Університеті Біоінформатики (EMBL-EBI) в Англії, 2003.

Його мета перебуває в тому, щоб ідентифікувати всі функціональні компоненти геному людини. NHGRI і EMBL-EBI зобов’язалися проводити всі відомості проекту терміново в публічні бази даних.Те, які конкретно вчені спочатку думали, було ДНК барахла, практично біохімічно діяльно.

Одна з цілей КОДУЄ, повинен був краще усвідомити геном людини поза кодують білок генів. Вчені зможуть зробити це методом вивчення хімічних реакцій, що відбуваються в окремих відрізках ДНК — ці відрізки контроль, в той час, коли певні генетичні області стають активними. Хімічні модифікації варіюються типом клітини і зможуть поміняти ДНК конкретно, або легко білки гистона, які оточує ДНК.

Пілотний проект був виданий в 2007, що поглянути на 1% геному людини.Щоб картувати ці эпигеномы (модифікації), ці дослідники зібрали з різних типів клітини.

Тоді як деякі лабораторії виміряли модифікації гистона ДНК, інші виміряли доступність різних відрізків ДНК методом скорочення їх під фрагменти з ферментами.ЗАКОДУЙТЕ співробітництво 442 вчених з 32 лабораторій в Японії, Сінгапурі, Іспанії, США та Англії. Спільно, вони генерували і вивчили більше ніж 15 терабайт даних — всі ці відомості зараз загальнодоступні.

Вони застосовували скарб приблизно 300 років машинного часу, сосредотачивающегося на 147 типах тканини, щоб визначити те, що включає певні гени і геть, і певні родзинки вимикачів в різних типах клітин.ЗАКОДУВАТИ вчені знайшли, що приблизно 80% генома людини залучені в якийсь тип хімічного події, для того щоб як протеїнове зв’язування специфічно зв’язавши з білками, що впливають про те, як вживаються сусідні гени.

Вони крім цього знайшли, що ті ж самі регулюють області мають різні ролі, щоб гратися, залежно від того, в якій клітці вони діють.Вчені проаналізували збереження A, T, C і нуклеотидів G в нових регулюючих областях, які вони ідентифікували. Нуклеотиди зберігаються, якщо вони залишаються то ж за довгі періоди протягом вітчизняного розвитку. Це можливо вивчено або порівнянням, як трансформації відбуваються між різними різновидами, або серед людей тих же різновидів.

В мережевому комюніке, європейському Університеті Біоінформатики, написав:”5 вересня, інтернаціональна команда дослідників показують солідну частину того, що назвали ‘ДНК барахла’ в геномі людини, практично великий пульт управління з мільйонами вимикачів, регулюють активність вітчизняних генів. Без цих вимикачів гени не працювали б — і мутації в цих регіонах мали можливість б призвести до людської захворюванню».Три мільярди пар генетичного кодаДо цих пір всі три мільярди пар генетичного коду, складових ДНК людини, були проаналізовані, КОДУЮТЬ.

Вчені з європейського Університету Біоінформатики розтлумачили, що вони ідентифікували функцію геному 4 мільйонів генних вимикачів, які нададуть допомогу дослідникам заточити — на певних галузях людської захворюванні, і потрібно зберігати надію відшукати методи краще лікувати або вилікувати їх. Вони сказали, що вимикачі досить часто є довгим методом протягом геному від гена, що вони регулюють.Іван Бирни з європейського Університету Біоінформатики, провідний аналітичний координатор для КОДУЄ, повідомив: «Вітчизняний геном вимикачами: мільйони місць, визначають, включений ген або геть. Проект генома людини продемонстрував, що лише 2% геному містять гени, інструкції зробити білки.

З КОДУЮТЬ, ми бачимо, що приблизно 80% генома діяльно роблять щось. Ми знайшли, що набагато більша частина генома — незвичайної суми, практично — залучена в контролювання, в той час, коли і де виробляються білки, ніж у нескладному виробництві стандартних блоків».Іен Данем, крім цього європейського Університету Біоінформатики, заявив, що це КОДУЄ, потрібний інструмент вивчення для будь-якого дослідника, що вивчає людські захворювання.

У учених, що розслідують захворювання досить часто, є хороша думка, про яку включаються гени, але потребують даних, на яких вимикачі грають роль. У деяких випадках розташування цих вимикачів не те, де вони очікували, що вони будуть.

Данем повідомив, «КОДУЮТЬ, дає нам, послідовність вельми корисного веде, щоб прямувати, щоб знайти головні механізми дії хвороби та здоров’я. Ті зможуть експлуатуватися, щоб створити зовсім нові ліки або повторно мати метою існуюче лікування».Науковий керівник КОДУЄ, лікар Майкл Снайдер, стілець і викладач в Стенфордському університеті, розтлумачили, що КОДУЮТЬ, надає нам знання, необхідну так, щоб ми мали можливість на час забути лінійну структуру геному до того, як ціла мережа пов’язана. Вивчення асоціації всього геному надають допомогу нам усвідомити, де певні гени розташовані, і які конкретно послідовності керують ними.

Снайдер повідомив «З-за складної, тривимірної форми вітчизняного геному, ті контрольні групи час від часу далекі від гена, що вони регулюють і перекручивающийся близько, щоб вступити в контакт. Були це не для КОДУЄ, ми ні за яких обставин, бути може, не спостерігали в тих областях. Це — значний хід до розуміння схеми з’єднань людини. ЗАКОДУЙТЕ надає допомогу нам глибоко вивчити регулюючу схему, яка говорить нам, як всі частини об’єднуються, щоб зробити комплекс бути».

Перш, генеруючи і зберігаючи величезні кількості даних була неприємність в биомедицинском вивченні. Але, тому, що продуктивність впорядкування геному покращилася і стала більш економічною, центр рушив в аналіз, тобто інформацію про інтерпретації, згенеровані від вивчень асоціації всього геному.

Кембриджські університетські вчені повідомили, «КОДУЮТЬ партнерів, працювали систематично через геном людини, за допомогою тих же методів і обчислювальних методів мокрою лабораторії і реактивів у лабораторіях, розподілених у всьому світі».Іван Бирни повідомив:«Отримання кращих людей з кращими експертними знаннями спільно — те, про що це — все.

ЗАКОДУЙТЕ справді продемонстрував, що провідні біологи дуже гарні у співпраці близько у великому масштабі, щоб зробити відмінні основні ресурси, які може застосовувати ціле співтовариство».Вчені виділили, що це буде за пару років перед тим, як пацієнти і лікарі бачать, що кожні матеріальні переваги від КОДУЮТЬ.