Мастер
Ставлення в цей же час, як цілком вірно хворі на ВІЛ приймають наркотики, визначені їх шансом і лікарями вірусу, розвиваючого стійкість до ліків, було відомо протягом досить тривалого часу. Але згідно з новим вивчення вчених Гарварду, відношення між вірністю до задуму лікарського засобу і стійкістю відрізняється для кожного з препаратів, складових «коктейль», застосовуваний, щоб боротися проти захворювання.Щоб з’ясувати обставину, ті відмінності існують, і надати допомогу лікарям скоро і економічно ефективно проектувати нові комбінації препаратів, що мають більш низьку можливість приведення до стійкості, команда на чолі з Мартіном Ноуоком, доктором наук Математики та директора та Біології Програми для Еволюційної Динаміки, винайшла спосіб, що медичні дослідники зможуть застосовувати, щоб з’ясувати ефекти різних препаратів і бути в змозі вгадати, чи змусить певне лікування вірус стає стійким.
Бурачок Хілл, студент лікаря філософії в Біофізиці та co-first творець папери видав по власної природі Медицину, повідомив:«Що ми демонструємо в даній газеті, прототип для передбачення, за допомогою моделювання, розвине хворий на даному рівні прихильності, можливо, стійкість до лікування. У порівнянні з витратою та випробування часом, даний спосіб пропонує досить нескладний метод зробити ці прогнози. І, тому, що ми показуємо в газеті, вітчизняному матчі результатів з тим, що лікарі бачать в клінічних умовах».Відповідно до Nowak, новий спосіб надасть допомогу вченим дізнатися абсолютно вірно, вони повинні зробити так, вони не повинні боротися з емпіричним процесом.
«Це — математичний інструмент, що надасть допомогу проектувати випробування», розтлумачив він. «Прямо на даний момент дослідники застосовують спосіб помилок і проб, щоб розвинути цю комбіновану терапію. Вітчизняний підхід застосовує математичне пізнання розвитку, щоб зробити процес більш схоже на розробці».Але величезні кількості даних потрібні, щоб зробити модель, ніж може зробити ці прогнози абсолютно вірно.
Хілл і Деніел Скоулз Розенблум, аспірант Организменной та Еволюційної Біології і другий перший творець газети, необхідний, щоб відшукати ті ці. У замовленні для цього вони повернулися до Медичної школи Університету Джонса Хопкінса, де доктор наук Молекулярної біології і Медицини і Генетикса Роберта Ф. Силисиано працював з аспірантом Алирезой Рабі (крім цього co-first творець), щоб вивчити, як СНІД реагував на різні дозування лікарського засобу.Так як рівень лікарського засобу у хворих, крім того в тих, які дотримуються їх лікування чудово, звичайно варіюється, ці були серйозні для моделі, що Горб, Раби і Rosenblood, в кінцевому підсумку створений.Вірус у стані тиражуватися і вирости, в той час, коли рівні препарату є низькими (як вони між дозами, або в разі якщо людина пропускає дозу).
Не звертаючи уваги на те, що більш великі рівні препарату здійснюють контроль вірус, вони крім цього підсилюють шанс штамів мутанта вірусного появи, що викликає стійкість до ліків.Бугор, Раби і Rosenbloom створили комп’ютерну модель допомогою даних від Джона Хопкінса. Дизайн мав можливість вгадати, чи і яку кількість вірус або штам, резистентний до лікарських засобів, вирощував на базі того, чи забрав хворий вірну дозування медицини, і в будь-який час вони повинні були.
Розенблум повідомив:«Вітчизняна модель є по суті моделюванням того, що триває протягом лікування. Ми створили велику кількість модельованих хворих, у кожного з яких були різні родзинки, і після цього ми повідомили, ‘Давайте припустимо, що у цих хворих є 60-процентна прихильність їх лікування — вони беруть 60 відсотків пігулок, до яких вони передбачаються’. Вітчизняна модель може повідомити нам, що їх концентрація лікарського засобу протягом тривалого часу, і на базі якого, ми можемо повідомити, чи зростає вірус або стискається, і розвинуть вони, можливо, стійкість».Тому, що дослідники працюють, щоб винайти нові коктейлі лікарського засобу, щоб боротися з ВІЛ, вони зможуть застосовувати прогнози моделі в якості власного екскурсовода.
Hill і Rosenbloom зберігають надію зробити дизайн значно краще для нього, щоб забрати додаткові фактори, включаючи багаторазові стійкі до мутанту штами змінних концентрацій і вірусу лікарського засобу в інших частинах тіла, ефект.«Прототип, у нас є досі погляди на концентрації препаратів у плазмі крові», розтлумачив Розенблум. «Але велика кількість препаратів не потрапляють через інші частини тіла, як мізки або травний тракт, з тією ж ефективністю, так, принципово важливо змоделювати ці інші області, де концентрації препаратів не могли б бути настільки ж високими».
Саме основне обидва говорять, що їх дизайн може надати допомогу лікарям створити краще, менш дороге, і більш дієве лікування, яке дасть хворим нове почуття надії.«За минулі 10 років кількість заражених ВІЛ людей, які купують медикаментозне лікування, збільшилася досить», вказав Хілл. «З’ясування, що кращі дороги перебувають у тому, щоб лікувати людей з позицій рентабельності, шансу і прихильності розвивається стійкості, планує стати ще большесерьезный.”
