Ліллі припиняє випробування шизофренії

28

Мастер

Eli Lilly and Company каже, що вирішив припинити випробування за лікарський засіб шизофренії pomaglumetad метіоніл (mGlu2/3) з-за негативних результатів. Компанія каже, що два центральних вивчення не спостерігали, як ніби у них будуть хороші результати досить їх головного результату ефективності.Компанія виділяє, що припинення не відбувалося ні за яких неприємностей безпеки.Це — недавнє вивчення Фази II, поглянути на застосування pomaglumetad, метіоніл разом з нейролептичними ліками не зустрів власний головний підсумок крім цього.

Це — третій експериментальний препарат, не зустрів його головний підсумок у клінічному випробуванні в цьому місяці. Кілька днів тому solanezumab, експериментальний препарат з величезними надіями на лікування захворювання Альцгеймера, не зустрів власні результати у двох опробованиях Фази III. Крім цього у цьому місяці Forteo, для лікування болю в попереку, якщо порівнювати з посилюючим кістка лікуванням; ніяке відмінність не було знайдено між ними в остеопорозном ризик перелому хребта для відносяться до періоду після закінчення менопаузи дам.

Компанія каже, що зв’язується зі слідчими, растолковывающими, що повинно бути зроблено, щоб закрити кожне вивчення. Ліллі каже, що це кооперується близько зі слідчими, щоб упевнитися, що учасники випробування неспішно повертаються до їх медичним лікуванням за межами опробований.Ян Лундберг, лікар філософії, акуратний віце-президент, наука і техніка і президент, Науково-дослідні лабораторії Ліллі, повідомили:«Я розчарований в тому, що ці результати означають для хворих з шизофренією, все ще шукають варіанти лікувати цю страшну захворювання. Тоді як існує велика кількість неприємностей в цій складній області вивчення, нейробіологія залишається екологічним центром ділянки існування центру в Ліллі.

Вітчизняний клінічний трубопровід розвитку включає практично дюжину молекул нейробіології, досліджуваних, щоб лікувати хвороби, такі як депресія, пізнавальне погіршення і біполярний розлад, яке пов’язане з шизофренією.”У повідомленні зараз, Ліллі каже, що це рішення, можливо, призведе до обвинуваченням третього кварталу до R&D між $25 мільйонами і $30 мільйонами (до утримання податку) або приблизно 0,02$ за акцію (по закінченні сплати податку).Ліллі зберігала надію, що pomaglumetad метіоніл мав можливість заповнити втрату в доході, в той час, коли Зипрекса, його приголомшливе нейролептична лікування втратило патентний захист в третьому кварталі минулого року. Зипрекса раніше вводив дохід приблизно $5 мільярдів щороку.

Ліллі каже, що це має деякі нові багатообіцяючі молекули в трубопроводі в таких терапевтичних областях, діабет (4 препарату), рак (3 препарату), нейробіологія (2 препарати) і аутоімунна захворювання (2 препарати) — всі вони на даний момент перенесення опробований Фази III.